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港中大最新研究有助開發漸凍人治療新藥分享到：
      香港中通社1月8日電 （記者 徐嘉儀）香港中文大學生命科學學院研究團隊與英國牛津大學的最新研究發現，肌萎縮性脊髓側索硬化症（漸凍人症）的新疾病機制，當一種致病信號通路被抑制時，患者神經元細胞功能障礙會得到改善。
香港中文大學8日舉行記者會公佈，研究團隊研究了漸凍人症中基因轉錄調控的潛在機制，證明了轉錄因子YY1在患者脊髓運動神經元中功能紊亂，進而激活一種信號通路，導致神經元細胞死亡。若能抑制致病信號，將可改善患者病情。 研究團隊指出，新疾病機制可作為潛在藥物靶點，正篩選新的候選藥物並測試功效。 漸凍人症是一種成年發病的神經退行性疾病，影響大腦和脊髓，導致肌肉無力、協調能力喪失並最終導致呼吸衰竭。全球漸凍人症的發病率為每10萬人口約有4.4人，至今未有治癒的方法。（完） 相關新聞
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