香港新闻网10月22日电（编辑 李雪萍）“当政客们就中国议题争论不休时，美国患者在中国找到了最先进的治疗方法。”美国KFF健康新闻网20日以此为题发布文章，讲述了罹患罕见肺癌的纽约居民黛比·多佩尔特在中国寻得救命药的故事。

文章称，自1990年以来，美国尖端药物将美国癌症死亡率降低约三分之一，而纽约市的医院提供著全美最顶尖的医疗服务，纽约居民在当地就能找到全球最先进的癌症疗法。但在2025年1月，对于60岁珠宝商黛比·多佩尔特的病情，纽约医疗体系却无良策可施。

黛比于2023年确诊了一种罕见的肺癌，这种癌症主要侵袭像她这样的非吸烟者。她曾接受化疗和手术，但癌症已扩散至大脑。中国迪哲医药研发的新型肺癌靶向药舒沃替尼，是一种专门针对她病情的药物（靶向疗法），但美国食品和药物管理局（FDA）当时没有批准该药在美上市，黛比自身也不具备该药临床试验的入选条件。

“可惜她（黛比）不是中国人，她本可以在中国的药房买到这种药。”医生一句随口说出的话让黛比的儿子马克斯看到了希望，他与母亲随后联系了亲朋好友，其中一人从一位居住在中国的联系人那里弄到一小批舒沃替尼。几个月后，马克斯飞往上海，又带回了26盒舒沃替尼。

“登上飞机把药带回家，感觉就像是我人生的使命。”马克斯说，“数据清晰表明，这种药对大脑有显著疗效。她（母亲）要是选择其他疗法，可能撑不过一年。”

其他患者也纷纷效仿。“没有组织或医生引导患者去中国，但消息还是传开了。”马克斯表示，据他所知，至少有30名美国人踏上“朝圣之旅”，前往中国获取舒沃替尼。该药于2025年7月在美国获批，但至今仍未上市。

文章指出，舒沃替尼并非唯一一种吸引患者奔赴中国的疗法。来自美国、欧洲等地的患者长途跋涉，到中国参加CAR-T疗法临床试验。CAR-T疗法通过改造患者自身的免疫细胞来精准攻击肿瘤细胞，中国目前在该领域处于世界领先地位。

文章称，中国从前主要被视为药物前体化学品和仿制药的供应国，如今已成为生物科技强国。高盛报告显示，2025年上半年进入人体临床的新药分子（new drug molecules），约46%来自中国药企。美国药企已与中国药企签署了价值数十亿美元的合同，以开发和销售中企的药品。

文章称，中国在生物技术领域取得的进展让美国一些政界人士感到“担忧”，他们“警告”称，这将导致本土就业岗位流失，以及美国对中国药品产生依赖。

美国国会议员们正试图减缓中国企业融入美国生物技术产业的步伐。今年6月，美国众议院美中战略竞争特别委员会主席、共和党籍众议员约翰·穆勒纳尔与民主党籍众议员黛比·丁格尔共同提出一项法案，要求美中企业之间的所有制药交易必须经美国财政部批准。

但另一些人则认为生物技术保护主义是错的。专注于生命科学和药物开发的美国风险投资公司RA Capital Management管理合伙人彼得·科尔钦斯基表示，中国专注于改进药物只会让人们受益。

“我们在许多领域可能是对手，但在治疗癌症方面，我们并非与他们竞争，而是跟他们合作。”他说，“有些东西，是比地球上任何国家都更加可怕的敌人。”

据报道，黛比服用舒沃替尼的效果不错。用药约19个月后，在几次放疗和剂量调整的帮助下，她的癌症大体上得到了控制。

“她患的是转移性癌症，癌细胞早晚会学会绕过这种药物。”马克斯说，“到那时，我们就只能依赖最新、最有效的疗法。如果这种疗法恰好在中国，我会竭尽所能去到那里。”（完）