口服砒霜治血癌存活率高達97%！香港自研處方藥首獲FDA和EMA認證將走向全球分享到：
      香港新聞網2月10日電 （記者 徐嘉儀）香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）研究團隊成功研發的三氧化二砷（俗稱砒霜）口服藥劑（藥用口服砒霜）可用於治療急性早幼粒細胞白血病（APL，一種死亡率高的血癌），不僅是香港首款自主發明和製造的處方藥，也是首個獲得美國、歐洲和日本專利的藥物。10日，港大醫學院宣佈，成功轉化研發成果為臨床應用，將藥用口服砒霜納入APL患者的治療方案。過往臨床研究結果顯示，服用藥用口服砒霜的APL患者整體存活率超過97%，顯著減輕副作用和治療負擔。 研究團隊在藥用口服砒霜治療APL已進行超過20年的廣泛研究。在一項為期15年的研究中，超過400名復發性APL患者接受以藥用口服砒霜為基礎的治療方案後，其分子生物學緩解率和五年整體存活率分別高達100%和80%。 隨後，研究團隊將藥用口服砒霜作為首次緩解後的維持治療，喜證五年無白血病存活率和整體存活率分別達至90%和97%。下一步是將藥用口服砒霜納入新確診APL患者的第一線誘導治療，並達至五年內100%無白血病的存活率和整體存活率。綜合目前的研究結果，港大醫學院的研究人員已制定一套治療計劃，重點包括及早開始治療、提供必要的支援性護理，以及在第一線誘導治療中使用藥用口服砒霜。這套治療計劃能有效減低APL併發症所引致的早期死亡率。 研究團隊正在香港測試一種全口服治療方案（簡稱AAA），即由藥用口服砒霜（Oral-ATO）、全反式維甲酸（ATRA）及抗壞血酸組成，並根據不同APL患者的風險進行調整。
香港新聞網記者 徐嘉儀攝 研究首席研究員、港大醫學院臨床醫學學院內科學系臨床副教授喬夏利表示，全口服的治療方案非常有效和安全，能在專科門診環境下為不同風險水平的APL患者提供藥物治療，而不需要長期住院。藥用口服砒霜的治療方案可以大幅減少化療使用，不僅適用於低風險的APL患者，而且適用於所有 APL患者，包括兒童和成人。 作為將藥用口服砒霜推向國際醫療舞台的第一步，該藥已獲得美國食品及藥物管理局（FDA）及歐洲藥品管理局（EMA）的罕見病藥物資格認定（孤兒藥），亦取得美國FDA新藥臨床研究資格認定。這是首款由香港研發的抗癌處方藥物，獲得重要的FDA和EMA 認證，對進行針對藥用口服砒霜的全球性研究至關重要。（完） 【編輯：徐嘉儀】
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