港中大研究：第三代標靶藥令逾半肺癌晚期患者7年無惡化

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港中大研究：第三代標靶藥令逾半肺癌晚期患者7年無惡化

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2026-06-10 15:53 |

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　　香港中通社6月10日電　（記者張明臻）香港中文大學10日公佈，醫學院與全球多間癌症中心共同領導一項長達七年的大型國際三期臨床研究，結果顯示未接受過治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者，使用第三代標靶藥Lorlatinib作一線治療，超過一半七年間病情沒有惡化，是所有針對晚期實體腫瘤標靶治療中，報告過的最長無惡化存活期。

　　研究在全球多個中心進行，共296名從未接受過治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者參與，隨機分為兩組：149人接受第三代標靶藥Lorlatinib，147人接受第一代標靶藥Crizotinib。

　　長達七年的追蹤研究顯示，使用Lorlatinib的患者，超過一半在用藥七年後病情依然穩定，沒有惡化；傳統一線藥物Crizotinib組的“中位無惡化存活期”僅為9.1個月，兩者相差九倍。Lorlatinib組較對照組的病情惡化或死亡風險大幅降低超過80%，患者若在接受Lorlatinib治療的首24個月內病情沒有惡化，到第七年時依然保持無惡化機率高達79%。

　　另一方面，腦轉移是ALK陽性肺癌患者最常面臨的威脅之一。Lorlatinib被證實具極強穿透血腦屏障能力，治療超過30個月後的患者沒有出現新的腦部惡化病例，七年無顱內惡化機率高達92%，是對照組的6倍。初始已有腦轉移的患者，七年無顱內惡化機率為83%；Lorlatinib更成功令96%原本沒有腦轉移的患者在七年內沒有出現腦轉移。

　　領導這項研究的中大醫學院副院長（科研轉化及創業）及腫瘤學系系主任莫樹錦表示，今次長達七年的追蹤研究讓醫學界看到一個可能性，可以將這種曾經極度危險的晚期肺癌轉變為一種可控、可長期共存的“慢性病”。（完）