股價和授權交易數量齊飛，跨國藥企為何獨愛中國創新藥資產香港新聞網6月17日電（編輯 馬華）據《證券時報》消息，近日，三生製藥與輝瑞達成了一筆高達60.5億美元的BD（BusinessDevelopment，業務發展）交易，其中首付款就達到了12.5億美元。
圖為位於美國紐約的輝瑞全球總部大樓。新華社資料圖 消息一出，三生製藥股價單日暴漲32%，這一現象級交易不僅刷新了國產創新藥License-out（對外授權）的最高首付款紀錄，同時也標誌著中國創新藥在全球市場上嶄露頭角。 與此同時，石藥集團、信諾維等國內領先的創新藥企也相繼宣布高額交易，進一步推動了市場的熱情。 據統計，截至2025年6月8日，今年中國創新藥BD交易首付款已超過25億美金，總金額突破500億美元。 資本市場上，A股及港股醫藥板塊普遍上漲，多隻創新藥ETF年內漲幅超50%，基金收益最高達到60%，展現出強勁的增長態勢。
香港交易所。香港中通社圖片 跨國藥企為何不惜重金“青睞”中國創新藥企？背後的核心邏輯在於中國醫藥產業鏈的突飛猛進。 技術突破和臨床優勢 據報道，中國在雙抗、ADC（抗體藥物偶聯物）、GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）等領域展現出了全球競爭力。1月2日，信達生物宣布，其與羅氏的合作涉及新一代ADC候選產品，交易金額高達10億美元；而先為達與Verdiva Bio在GLP-1領域的合作則包括近7000萬美元的首付款和高達24億美元的里程碑付款。 此外，根據醫藥魔方NextPharma®數據庫，國產創新藥IND（新藥臨床試驗）申請占比從2017年的不到10%提升至2024年的87%，中美藥品上市時間差由原來的8年縮短至現在的2年以內，這些數據充分展示了中國創新藥研發效率的顯著提升。
2017年5月9日，江蘇蘇州，在信達生物製藥（蘇州）有限公司研發實驗室，一名工程師在觀察藥物中間產品外觀。 新華社資料圖 據媒體報道，奧優國際董事長張玥指出，中國的勞動力成本以及臨床試驗成本僅為歐美國家的30%-50%，這使得跨國藥企能够有效降低成本。加之中國創新藥在海外具有較高的定價潛力，特別是在肥胖症、糖尿病等代謝性疾病領域需求激增的情況下，GLP-1類藥物成為了極具吸引力的投資對象。 填補跨國藥企管線缺口 據報道，隨著2030年前全球約2000億美元重磅藥物專利到期，跨國藥企急需補充新管線。近年來跨國藥企外部採購自中國的管線比例逐年上升，從2020年的10%增長到2024年的31%，顯示出中國創新藥資產對於跨國藥企的重要性日益增加。 政策大力扶持 據報道，6月16日，國家藥監局發佈的《關於優化創新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告（征求意見稿）》提出，將核心創新藥臨床試驗審評審批周期壓縮至30個工作日，相比常規流程平均85天的時間大幅縮短，預計可讓新藥提前半年左右上市。 特別值得一提的是，兒童藥和罕見病藥物被納入優先通道，有望解決部分罕見病“境內無藥”的困境。
研發人員在進行藥物研發。新華社資料圖 中國國務院去年7月份出台的《全鏈條支持創新藥發展實施方案》覆蓋了從研發到市場准入的全過程，并得到了上海、北京等地配套政策的支持，強化了產業生態建設。 短期內，BD交易熱度仍將延續。當前中國創新藥 BD交易首付款與全球TOP10交易相比，僅為其1/5，但差距正逐漸縮小。隨著中國創新藥企業研發實力的不斷提升，和政府政策的精心呵護，中國創新藥正在逐步邁向全球領跑的新征程。（完） 【編輯：馬華】
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