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台灣高端承認二期臨床試驗由陸資公司處理分享到：
      香港中通社10月25日電 台灣民眾黨立委邱臣遠爆料，高端二期臨床試驗找陸資公司處理；“衛福部部長”薛瑞元表示“不清楚”。對此，高端25日發出聲明指，負責二期臨床試驗的企業確已與陸企合併，但請外界勿以影射言論，影響民眾對臨床試驗品質的信心。
圖為台灣本土研發的“高端”疫苗。 香港中通社圖片 邱臣遠表示，高端疫苗二期臨床試驗的合作廠商“丘以思”，去年4月底就已經被大陸“締脈”公司併購，改名為凱迪亞，董事長是陸籍的譚凌實，是一家不折不扣的陸資公司。民進黨當局是在該併購一個月後才與高端公司簽約。 高端表示，臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序，並須依循ICHGCP優良臨床試驗規範（Guideline for Good Clinical Practice）標準進行，以確保受試者的權利及臨床試驗數據的可信度。 丘以思回應說，數據資料庫位於美國德州，且由台灣主導的獨立團隊進行數據彙整，並僅有獲專案授權人員可讀取相關資料，亦遵守標準作業流程及品質管控系統，可確保該公司的合併對於高端疫苗臨床試驗不會造成任何影響。 高端強調，2020年11月，高端疫苗規劃新冠疫苗二期臨床試驗，經評估後，與“美商Clinipace（丘以思）”簽約，委託丘以思進行數據資料庫的彙總整理及分析，專案皆由台灣丘以思團隊執行，且專案具完全的獨立性。（完） 【編輯：胡雪石】
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