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美批准莫德納強生加強針并允許“混打”分享到：
      香港中通社10月21日電 美國食品藥物管理局(FDA)20日下午宣佈，批准莫德納和強生兩種新冠疫苗的加強針，并允許接種者選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。 最新的批准將惠及數千萬美國人。但在這之前，相關措施還需得到疾病預防與控制中心(CDC)的批准。CDC的專家諮詢小組本周晚些時候將開會討論，并向CDC提交其意見。 根據FDA的批准，莫德納的加強針適用於老年人以及由於自身健康問題、職業、居住環境等而處在新冠高危狀況的人。加強針應於之前第二針的6個月之後接種。一個較大的變化是，莫德納加強針的劑量是前兩針的一半。這是根據該公司提供的數據決定的。 對於強生疫苗，FDA指出，所有已接種單劑強生新冠疫苗的人，都應該在2個月後補打第二針。 另外，FDA還批准了加強針的“混打”。這意味著接種莫德納或強生疫苗的人，也可以接種此前已獲批准的強生加強針。 FDA生物製品評價與研究中心主任彼得·馬克斯表示，允許“混打”加強針的決定旨在盡可能滿足民眾需求。FDA將盡快收集更多數據，進一步評估在更多群體中使用加強針的益處和風險。 這是繼FDA 9月批准緊急使用輝瑞新冠疫苗加強針後，再次批准緊急使用另外兩款疫苗加強針。9月22日，FDA修訂了針對輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，允許65歲及以上老人和高危人群接種第二劑輝瑞疫苗至少6個月後，接種一劑輝瑞疫苗加強針。(完) 【編輯：通編】
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