首個治療新冠口服藥臨床實驗指死亡率降低一半香港中通社10月2日電 美國生物制藥龍頭默沙東（Merck & Co.）當地時間10月1日表示，該公司的新冠實驗性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，將很快要求美國和世界各地的衛生官員批准其使用。 10月1日，默沙東與其合作夥伴Ridgeback宣佈名為Molnupiravir的藥物治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數據，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%。死亡率方面，治療組沒有死亡，對照組有8例死亡。 早期結果表明，在新冠症狀出現5天內服用這種名為Molnupiravir藥物的患者，其住院率和死亡率大約是服用安慰劑的患者的一半。該研究以775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年人為對象，由於存在肥胖、糖尿病或心臟病等健康問題，他們被認為患病風險更高。 若監管機構批准Molnupiravir的緊急使用，該藥物有望成為首個治療新冠肺炎的口服藥物。目前廣泛使用的新冠藥物，如瑞德西韋，都採取靜脈注射的形式。 默沙東首席執行官Robert M. Davis表示，該公司會努力盡快將Molnupiravir帶給患者。“我們對研究結果感到無比激動。患者在家即可使用新冠口服藥，不必去醫院或者輸液中心。” 默沙東表示：“體外和臨床數據均表明，刺突蛋白突變不會影響Molnupiravir的抗病毒活性，并表明該實驗性藥物具有治療SARS-CoV-2變種的潛力，特別是在初期即接受治療時。”此前，根據默沙東提交的一項新研究顯示，其實驗性新冠抗病毒藥物Molnupiravir對新冠病毒的潛在變種具有活性。 據悉，默沙東已開始生產Molnupiravir，該公司預計今年將生產1000萬個療程的治療藥物，并在2022年生產更多劑量。 可是，Molnupiravir仍然是一種昂貴的藥物。今年6月，默沙東與美國政府達成協議，一旦該藥獲得了緊急授權許可，美國政府將以12億美元的價格購買170萬個療程的該藥，相當於每療程705美元。 默沙東還與其他國家的政府簽訂了該藥物的供應和購買協議（有待監管機構批准），并正在與其他國家的政府討論Molnupiravir的供應問題。（完） 【編輯：通編】
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