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日本批准第5款新冠治療藥 或對德爾塔毒株有效分享到：
      香港中通社9月28日電 據共同社9月28日報道，日本厚生勞動省9月27日對英國製藥巨頭葛蘭素史克(GSK)等開發的新冠病毒傳染病新治療藥物“Sotrovimab”予以特例批准。該藥用於輕症和中等症狀患者中重症化風險較高人群，有望防止病情惡化和死亡。該藥是效果得到驗證在日本獲批的第5款新冠藥物，也是輕症患者可使用的第2款藥物。 據報道，厚勞相田村憲久在批准該藥後接受採訪時表示：“這是一種新的治療選項，令人期待。政府將確保藥物的妥善供應，配送至有需要的醫療機構。” Sotrovimab由葛蘭素史克和美國Vir Biotechnology公司合作開發，在美國已經獲得緊急使用許可。在輕症及無需吸氧的“中等症狀Ⅰ”患者中，該藥適用於有基礎疾病或肥胖等有重症化風險的患者，通過點滴方式一次性輸入可防止病毒與人體細胞結合導致感染的抗體。 據厚勞省介紹，海外臨床試驗中確認與安慰劑組相比，該藥對住院及死亡有85%的減少效果。此外，據悉由於作用於病毒難以變異的部分，對德爾塔等變異毒株也有望產生療效。 另據共同社消息，日本政府9月28日下午就向19個都道府縣發佈的新冠緊急事態宣言和在8個縣適用的防止蔓延等重點措施決定，9月30日到期後全面解除。這是基於新增感染人數趨於減少和醫療告急程度改善而作出的判斷。 上次日本全國處於宣言或重點措施之下的情況是在4月4日，距今約半年。 日本報告的新冠新增確診人數在8月20日達到25867人頂峰後下降，9月27日為1147人。超過2000人的重症患者數也持續減少，9月27日為1106人。(完) 【編輯：通編】
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